高安氏動脈炎同路人
*** | 2011年10月
高安氏動脈炎(Takayasu Arteritis - 簡稱TA)是一個亞洲罕病, 也是一個屬於血管炎的隱性風濕免疫科疾病。究竟這是一個甚麼的疾病？
人體如出現自體免疫毛病，可引發出血管炎。當血管受到傷害，會減低血液流量，甚至因血管壁出現裂痕，而令血液滲漏至皮膚或身體其他部位，造成長遠影響。血管炎的分類，可分為大血管炎、中血管炎及小血管炎。「高安氏動脈炎」(Takayasu Arteritis)是大血管炎的一種，通常可見於10-40歲的男女患者身上，但近年亦發現在長者的病例，患者以亞洲人居多，當中80%為女性。
病徵
血管嚴重堵塞，導致供應上肢的血液不足，會發生前臂和手部疼痛，部份病者會出現暫時性失明，嚴重者會有致命或導致殘疾。一般普遍的病徵有頭痛、頭暈、高血壓、絞痛，而最為特別的會是無脈搏情況出現！
急性與慢性血管炎
中血管炎可分為急性及慢性，前者如「川崎症」，患者出現突發性的症狀如高燒、皮膚紅疹、淋巴腺脹大、眼睛變紅及關節痛等，部份患者會因心臟冠狀血管炎而併發心臟病。至於慢性中血管炎，或會出現較為罕見但後果非常嚴重的「多發性結節性動脈炎」，此情況會影響人體較大的血管如腎動脈、腸動脈等，出現血管發炎性阻塞，如處理不當，可導致腎衰竭及腸子壞疽等嚴重併發症。至於小血管炎如紫癜綜合症，大部份患者病徵較輕微，臨床表徵主要為皮膚出血點、紫癜和瘀斑，多見於下肢。另有些患者出現多發及遊走性關節炎（以下肢多見）和消化道症狀（多為腹絞痛，少數可併發小腸炎）。
診治
現常用的藥物包括： 非類固醇性抗發炎藥物(NSAID)和類固醇藥物，細胞毒殺劑，如：Imuran, Endoxan，又或運用血漿置換術或淋巴置換術治療。
呼籲同路人
高安氏動脈炎是罕有疾病，雖然被診斷的個案不多，但現呼籲相關病友，包括不同種類的血管炎、高安氏症及川崎症病患者或照顧者，加入血管炎互助小組，共同發揮互助互愛的支持鼓勵。以下是有關聚會消息：
日期：2011年10月8日(六)
時間：下午2:00-4:00
地點：香港復康會社區復康網絡橫頭磡中心 (九龍樂富橫頭磡宏禮樓地下)
對象：病患者及家屬(年齡不限)
費用：全免內容：病友及家屬分享、交流
報名：2794-3010 (社區復康網絡橫頭磡中心)
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